Qu'est-ce que tumeur tératoïde rhabdoïde atypique ?

La tumeur tératoïde rhabdoïde atypique (TRAT) est une tumeur maligne rare, généralement diagnostiquée chez les enfants de moins de 2 ans, bien que des cas chez les adultes aient également été signalés. Elle se développe principalement dans le système nerveux central, mais peut également toucher d'autres organes tels que les reins, les poumons et les organes génitaux.

Le terme "tératoïde" fait référence aux caractéristiques de la tumeur qui ressemblent à des tissus embryonnaires primitifs, tandis que "rhabdoïde" indique que les cellules tumorales ressemblent à celles trouvées dans le rhabdomyosarcome, un type de cancer du muscle strié. La tumeur peut se former rapidement et se propager rapidement à d'autres parties du corps.

Les symptômes de la tumeur tératoïde rhabdoïde atypique dépendent de l'endroit où elle se développe. Les tumeurs cérébrales peuvent entraîner des maux de tête, des troubles de la coordination, des vomissements et des convulsions. Les tumeurs rénales peuvent provoquer une hypertension artérielle, une masse abdominale ou des problèmes urinaires. Dans les cas les plus avancés, la tumeur peut se propager à d'autres organes, ce qui aggrave encore les symptômes et le pronostic.

Le traitement de la TRAT repose généralement sur une approche multidisciplinaire impliquant la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie. Étant donné que cette tumeur est souvent détectée à un stade avancé, le pronostic est généralement défavorable. Des recherches sont en cours pour développer de nouveaux traitements et améliorer les résultats à long terme pour les patients atteints de TRAT.

Il est important de souligner que la TRAT est une maladie rare et que les informations sur cette tumeur spécifique peuvent être limitées. Il est donc essentiel que les patients consultent des professionnels de la santé spécialisés dans le traitement des cancers pédiatriques pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.